Προς το παρόν, η εταιρεία έχει ολοκληρώσει το σχετικό έργο της Φάσης II κλινικής έρευνας και προετοιμασίας της Φάσης III κλινικής δοκιμής της ένεσης Albenatide. Σύμφωνα με τα προκαταρκτικά αποτελέσματα της κλινικής δοκιμής και τις απαιτήσεις έγκρισης κλινικής δοκιμής της ένεσης Albenatide, σε συνδυασμό με την πραγματική κατάσταση της εταιρείας, η εταιρεία πιστεύει ότι έχει ήδη τις προϋποθέσεις για την έναρξη της κλινικής δοκιμής φάσης III και αποφασίζει να ξεκινήσει η κλινική δοκιμή φάσης III. .
Το Albenatide είναι φάρμακο κατηγορίας 1.1 για τη θεραπεία του διαβήτη τύπου II. Είναι ένα παρασκεύασμα αγωνιστή υποδοχέα GLP-1 μακράς δράσης που μπορεί να εγχυθεί μία φορά την εβδομάδα, το οποίο βελτιώνει σημαντικά τη συμμόρφωση του ασθενούς με τα φάρμακα.

Η εταιρεία διενήργησε την κλινική δοκιμή φάσης Ι της ένεσης Albenatide στο πρώτο νοσοκομείο του Πανεπιστημίου Jilin και η κλινική δοκιμή της φάσης II της ένεσης Albenatide σε 28 νοσοκομεία, συμπεριλαμβανομένου του Λαϊκού Νοσοκομείου του Πανεπιστημίου του Πεκίνου. Μετά την ολοκλήρωση της Φάσης II της κλινικής δοκιμής του Albenatide Injection στις 7 Ιουνίου 2019, η εταιρεία πραγματοποίησε επακόλουθη στατιστική ανάλυση και ταξινόμηση σχετικών ερευνητικών δεδομένων. Μέχρι τώρα, η εταιρεία έχει ολοκληρώσει την κλινική έρευνα φάσης ΙΙ σχετικά με την ένεση Albenatide. Τα αποτελέσματα της κλινικής δοκιμής φάσης II της ένεσης Albenatide έδειξαν ότι επιτεύχθηκε το κύριο τελικό σημείο της κλινικής δοκιμής φάσης II.